Onlangs het StrongStep® SARS-COV-2 Antigeen Rapid Test (Professional Edition) van Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. Singapore HSA Certification, Maleisië (MDA) aanbevole lys verkry, en is in die Verenigde Koninkryk die departement van gesondheid en is Human Services (DHSC) het onafhanklik geëvalueer en lof ontvang.
Voorheen het StrongStep® SARS-COV-2 antigeenopsporingskit van Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd., agtereenvolgens die EU CE-sertifisering, China National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) se registrasie-inspeksieverifiëring, die Rockefeller opeenvolgend verkry Stigting Aanbevole lys, Duitse Federale Agentskap vir Medisyne en Mediese Toestelle (BFARM) -sertifisering, Guatemala -sertifisering, Indonesiese FDA -sertifisering, Italiaanse Ministerie van Gesondheidsertifisering, Filippyne FDA -sertifisering, Singapore HSA -sertifisering, ECUADOR -sertifisering, Brazila (ANVISA) sertifisering, Chili -sertifisering , Argentinië -sertifisering, Dominica -sertifisering, Guatemala -sertifisering en ander sertifisering. Tans is Suid -Afrika, Indië, wat die EUA, Europese witlys en ander sertifiseringsaansoeke van FDA is, aan die gang.
Beeldbron: aanbeveel deur die Maleisiese Ministerie van Gesondheid
Foto: Singapoer HSA -sertifisering
(Beeldbron: DHSC -amptelike webwerf van die Britse departement van gesondheid en menslike dienste)
In 2020 sal die Departement van Gesondheid en Menslike Dienste in die Verenigde Koninkryk die vinnige diagnostiese reagense streng verifieer vir Covid-19 wat die land binnekom om te verseker dat hulle voldoende akkuraat en betroubaar is. Daar is 120 produkte wat aan die verifikasieproses deelneem, waarvan slegs 19 produkte die verifikasie geslaag het. Na 6 maande van streng herhaalde verifikasie en verifikasie, het 200 positiewe monsters en 1 000 negatiewe monsters die voortreflike prestasie van Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. se vinnige opsporingsreagens vir COVID-19, ten volle bewys.
(Beeldbron: Duitse amptelike federale agentskap vir medisyne en mediese toestelle (BFARM))
Amptelike sertifiseringstoets-ID: AT593/21
StrongStep® SARS-COV-2 Antigeen Rapid Test Self-Test Version (self-toetsingskategorie) is deur die Italiaanse Ministerie van Gesondheid goedgekeur
Bron: Amptelike webwerf van die Italiaanse Ministerie van Gesondheid (Ministero Della Salute)
StrongStep® SARS-COV-2 antigeen-vinnige toets is geprys en deur Italiaanse gebruikers aanbeveel
Die SARS-COV-2-antigeen-toets is vinnig, akkuraat, eenvoudig om te bedryf en benodig lae toerusting en personeel. Dit is baie geskik vir die vinnige ondersoek na vermeende gevalle van grootskaalse nuwe kroonvirusinfeksie, veral vir die vinnige diagnose van gekonsentreerde uitbrake. Dit kan gebruik word as die eerste verdedigingslinie vir epidemiese beheer, toegepas op die opsporing van vroeë infeksies, om epidemiese voorkoming en -beheer te help, en die verspreiding van die virus te beheer.
Covid-19 sal in die toekoms in 'n langtermyn-epidemiese situasie wees, en die vraag na toetsing sal skerp toeneem. Vir verskillende toepassingscenario's het Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. 'n verskeidenheid SARS-COV-2-opsporingsreagens ontwikkel, "SARS-COV-2 nukleïensuuropsporing + SARS-COV-2 antigeenopsporing + SARS-coV- 2 Teenliggaamopsporing + SARS-COV-2 / A en B Antigeen Triple Rapid Test + SARS-COV-2 / A en B Nukleïensuur Triple Test + SARS-COV-2 Gesins-selfinspeksie "Die oplossing vir die volledige skeuring voldoen aan die behoeftes van opsporing en voorkoming op alle vlakke in die wêreldmark. Help die voorkoming en beheer van die globale COVID-19-epidemie omvattend en die voorkoming en beheer van respiratoriese siektes soos griep.
Postyd: Jun-23-2021
