Onlangs het StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Professional Edition) van Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. Singapoer HSA-sertifisering, Maleisië (MDA) aanbevole lys verwerf, en is in die VK Die Departement van Gesondheid en Menslike Dienste (DHSC) het onafhanklik geëvalueer en lof ontvang.
Voor dit het StrongStep® SARS-CoV-2-antigeen-opsporingstel van Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. agtereenvolgens EU CE-sertifisering verwerf, China National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) registrasie-inspeksieverifikasie, die Rockefeller ingeskryf Stigting-aanbevole lys, Duitse Federale Agentskap vir Medisyne en Mediese Toestelle (BfArM)-sertifisering, , Guatemala-sertifisering, Indonesiese FDA-sertifisering, Italiaanse Ministerie van Gesondheid-sertifisering, Filippyne FDA-sertifisering, Singapoer HSA-sertifisering, Ecuador-sertifisering, Brasilië (ANVISA)-sertifisering, Chili-sertifisering , Argentinië-sertifisering, Dominica-sertifisering, Guatemala-sertifisering en ander sertifiserings.Tans is Suid-Afrika, Indië, WGO se EUL, FDA se EUA, Europese witlys en ander sertifiseringsaansoeke aan die gang.
Beeldbron: Aanbeveel deur die Maleisiese Ministerie van Gesondheid
Foto: Singapoer HSA-sertifisering
(Beeldbron: DHSC se amptelike webwerf van die Britse departement van gesondheid en menslike dienste)
In 2020 sal die departement van gesondheid en menslike dienste in die Verenigde Koninkryk die vinnige diagnostiese reagense vir COVID-19 wat die land binnekom, streng verifieer om te verseker dat hulle akkuraat en betroubaar genoeg is.Daar is 120 produkte wat aan die verifikasieproses deelneem, waarvan slegs 19 produkte die verifikasie geslaag het.Na 6 maande van streng herhaalde verifikasie en verifikasie, het 200 positiewe monsters en 1 000 negatiewe monsters die voortreflike prestasie van Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. se vinnige opsporingsreagens vir COVID-19 ten volle bewys.
(Beeldbron: Duitse amptelike webwerf van die Federale Agentskap vir Medisyne en Mediese Toerusting (BfArM))
Amptelike sertifisering Toets-ID: AT593/21
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigeen Vinnige Toets selftoets weergawe (Selftoets kategorie) is goedgekeur deur die Italiaanse Ministerie van Gesondheid
Bron: Amptelike webwerf van die Italiaanse Ministerie van Gesondheid (Ministero della Salute)
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test is geprys en aanbeveel deur Italiaanse gebruikers
Die SARS-CoV-2-antigeentoets is vinnig, akkuraat, maklik om te bedryf en vereis min toerusting en personeel.Dit is baie geskik vir die vinnige ondersoek van vermoedelike gevalle van grootskaalse nuwe kroonvirus infeksie, veral vir die vinnige diagnose van gekonsentreerde uitbrake.Dit kan gebruik word as die eerste verdedigingslinie vir epidemiese beheer, toegepas op die opsporing van vroeë infeksies, om epidemiese voorkoming en beheer te help en die verspreiding van die virus te beheer.
COVID-19 sal in die toekoms in 'n langtermyn-epidemie-situasie wees, en die vraag na toetsing sal skerp toeneem.Vir verskillende toepassingscenario's het Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. 'n verskeidenheid SARS-CoV-2-opsporingsreagense ontwikkel, "SARS-CoV-2-nukleïensuuropsporing + SARS-CoV-2-antigeenopsporing + SARS-CoV- 2-teenliggaam-opsporing + SARS-CoV-2 / A en B-antigeen drievoudige vinnige toets + SARS-CoV-2 / A en B nukleïensuur drievoudige toets + SARS-CoV-2 familie selfinspeksie "Die volledige scenario-oplossing voldoen aan die behoeftes van opsporing en voorkoming op alle vlakke in die globale mark.Omvattend by te staan met die voorkoming en beheer van die wêreldwye COVID-19-epidemie en die voorkoming en beheer van respiratoriese siektes soos griep.
Postyd: 23-Jun-2021
